Hjälp till att kartlägga släktavstånd i Sverige

Det finns inget svenskt underlag för hur mycket DNA släktingar delar — vi lutar oss mot amerikanska siffror, fast vi har bygder där alla är släkt med alla och en miljon utvandrade i våra matchlistor. Det går att ändra på, och det är därför den här sidan finns.

Du behöver två saker: segmentfilen från testföretaget, och hur de är släkt räknat i generationer. Filen läses i din webbläsare — namnen lämnar aldrig din dator.

Rapportera gärna flera. De flesta av oss har en handfull matchningar där släktskapet är utrett, och alla är lika värdefulla — helst av olika närhet, från syskon till sexmänningar. När du skickat in en rapport står en knapp för nästa, och dina egna uppgifter står kvar ifyllda; det är bara den nya matchningen som ska fyllas i.

Formuläret säger den testade om den vars test det gäller — du själv, din mor, eller kusinen du hjälper — och matchningen om den andra personen. Mer om insamlingen står under formuläret.

Mer om insamlingen

Det finns i dag inget svenskt underlag för hur mycket DNA släktingar delar. Vi lutar oss mot amerikanska siffror, och svenska förhållanden skiljer sig — vi har bygder där alla är släkt med alla, och vi har en miljon utvandrade vars ättlingar dyker upp i våra matchlistor.

Ett ord om orden

Många av oss förvaltar test åt släktingar och har matchningar att rapportera som inte är våra egna. Därför står det den testade i formuläret om den vars test det gäller — du själv, din mor, eller kusinen du hjälper — och matchningen om den andra personen.

Vad jag ber om

Segmentfilen från testföretaget — alltså listan över exakt vilka DNA-bitar de två delar, inte bara totalsumman. Det är det som gör det här materialet värt något: totalsummor finns det redan gott om i världen, men segmenten har ingen samlat in.

Två saker som kan kännas ovanliga

Jag frågar inte om de är sysslingar eller fyrmänningar. Jag frågar hur många generationer bakåt det är från den testade till den gemensamma anan, och hur många från matchningen. Det blir entydigt, och du slipper fundera på om engelskans ”second cousin” är det ena eller det andra.

Och jag ber dig inte att bara rapportera de rena fallen. Är de släkt på fler håll än ett vill jag gärna veta det — men rapportera ändå. Just de fallen är de intressantaste, för det är dem hela problemet handlar om.

Släktingar som inte matchar är också värdefulla

Finns det en känd släkting som testat hos samma företag men som inte syns i den testades matchlista — rapportera henne. Det är den uppgift som fattas i alla andra sammanställningar, och den är avgörande för att veta hur ofta en femmänning över huvud taget dyker upp.

Namnen lämnar aldrig din dator

När du väljer segmentfilen läses den i din webbläsare, och det som skickas vidare är de delade segmenten: kromosom, var på kromosomen de börjar och slutar, och hur långa de är. Namnet på matchningen stannar hos dig. Innehåller filen flera matchningar visas namnen i en lista på skärmen så att du kan välja rätt, men inte heller de skickas.

Det innebär att jag aldrig får veta vem matchningen är, och alltså inte heller kan råka lämna ut det. Längst ned på sidan ser du exakt vad som skickas, tecken för tecken, innan du trycker på knappen.

Anor utanför Sverige är också välkomna

Insamlingen handlar om DNA-släktskap, inte om att ha anor i Sverige. Har du och din matchning era gemensamma anor i Finland, Iran eller Chile är rapporten lika värdefull — kanske mer, för olika befolkningar bär olika mycket bakgrunds-DNA, och utan jämförelser vet vi inte vad de svenska siffrorna egentligen betyder. Välj "Utanför Sverige" sist i landskapslistan, så får du skriva landet i stället.

Varför kromosomlägena följer med

Ett kromosomläge säger var två personer delar DNA — inte vilka anlag någon bär. Utan namn hör det inte ihop med någon människa, och det går inte att sluta sig till något om hälsa eller egenskaper. Däremot är det precis vad som behövs för att svara på en fråga många av oss ställt: finns det segment som går igen i en viss bygd, ärvda från en befolkning snarare än från en enskild ana? Den frågan går inte att undersöka med enbart längder, och materialet som krävs har ingen samlat in. Saknar din fil positionskolumner går det bra ändå — då skickas bara längderna.